Tiziana Life Sciences : Un article dans Nature souligne le potentiel du Foralumab pour traiter les maladies neurologiques.

NEW YORK, le 8 janvier 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – Tiziana Life Sciences, Ltd. (Nasdaq : TLSA) (« Tiziana » ou « l’Entreprise »), une société de biotechnologie développant des thérapies innovantes en immunomodulation avec son candidat principal, le foralumab intranasal, un anticorps monoclonal anti-CD3 entièrement humain, a annoncé la publication d’un article de revue intitulé « Mécanismes immunitaires et cibles immunitaires partagées dans les maladies neurodégénératives » dans la revue Nature Reviews Neurology. Cet article met en lumière le potentiel thérapeutique du foralumab intranasal dans diverses maladies neurodégénératives, telles que la sclérose en plaques (SEP), la maladie d’Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la maladie de Parkinson.

Le système immunitaire joue un rôle crucial dans les maladies neurodégénératives. Dans certaines d’entre elles, comme la sclérose en plaques, il en est le moteur principal, tandis que dans d’autres, comme la maladie d’Alzheimer, la SLA et la maladie de Parkinson, il a un rôle amplificateur. Les approches immunothérapeutiques ciblant les systèmes immunitaire adaptatif et immunitaire inné sont actuellement explorées pour le traitement de presque toutes les maladies neurologiques, avec des cibles et des stratégies souvent communes à plusieurs pathologies. Les thérapies ciblent notamment des composants de l’immunité périphérique, tels que les cellules T régulatrices et les monocytes, qui agissent ensuite au sein du système nerveux central (SNC). Les microglies, principales cellules immunitaires dans le cerveau, contribuent à la pathogenèse et constituent par conséquent une cible immunitaire fréquente pour les traitements. L’article souligne l’atténuation de l’activation des microglies dans la SEP par le foralumab intranasal.

La revue examine en détail comment les microglies, les monocytes et les cellules T participent à la pathogenèse de la sclérose en plaques, de la maladie d’Alzheimer, de la SLA et de la maladie de Parkinson, et comment elles pourraient servir de cibles thérapeutiques partagées. De plus, le microbiote est mis en avant comme une cible thérapeutique émergente qui module indirectement le système immunitaire. Les approches thérapeutiques en développement pour cibler la fonction immune dans les maladies neurodégénératives sont également abordées, soulignant comment des stratégies immunologiques conçues pour traiter une maladie pourraient être applicables à d’autres pathologies neurologiques.

Le Dr Howard Weiner, président du conseil scientifique de Tiziana et co-directeur du Centre Ann Romney pour les maladies neurologiques à l’hôpital Brigham and Women’s, a commenté : « L’administration intranasale du foralumab représente l’une des approches les plus prometteuses pour le traitement de plusieurs des maladies neurodégénératives les plus importantes, telles que la SEP, la maladie d’Alzheimer, la SLA et la maladie de Parkinson. Cette approche novatrice agit en atténuant l’activation des microglies, un moteur clé de la maladie dans toutes ces conditions neurologiques. De plus, le foralumab intranasal agit sans effets secondaires apparents et se révèle facile à administrer. C’est une voie thérapeutique prometteuse pour les patients atteints de maladies neurologiques disposant de peu d’options de traitement. »

Ivor Elrifi, PDG de Tiziana, a ajouté : « Nous sommes encouragés par les perspectives mises en avant dans cet article, qui soulignent le potentiel du foralumab en tant que thérapie révolutionnaire pour les maladies neurodégénératives. Chez Tiziana, nous nous engageons à faire progresser des traitements innovants répondant à des besoins médicaux insatisfaits, et cette publication renforce notre détermination à améliorer les résultats pour les patients atteints de SEP progressive et d’autres maladies neurologiques. »

Foralumab, un anticorps monoclonal anti-CD3 entièrement humain, est un médicament biologique ayant montré sa capacité à stimuler les cellules T régulatrices lors d’une administration intranasale. Actuellement, dix patients atteints de sclérose en plaques secondaire progressive non active (na-SPMS) ont été traités dans le cadre d’un programme d’accès élargi en ouvert, et tous ont montré une amélioration ou une stabilité de leur maladie dans les six mois. La FDA a récemment autorisé l’inclusion de 20 patients supplémentaires dans ce programme. De plus, le foralumab intranasal fait l’objet d’une étude dans le cadre d’un essai clinique de phase 2a, randomisé, en double aveugle, contre placebo, multicentrique et à dose variable, visant des patients atteints de sclérose en plaques secondaire progressive non active (NCT06292923).

La phase 2 de l’essai clinique du foralumab intranasal sur la SPMS non active a débuté le dépistage des patients en novembre 2023. L’immunomodulation par des anticorps monoclonaux anti-CD3 administrés par voie nasale représente une approche novatrice pour le traitement des maladies neuroinflammatoires et neurodégénératives.

Notre Opinion Tech

Ce développement autour du foralumab intranasal est particulièrement prometteur dans le contexte actuel où les maladies neurodégénératives représentent un défi croissant pour nos systèmes de santé. L’idée d’une administration par voie intranasale pourrait révolutionner la manière de traiter ces pathologies, en offrant une alternative moins invasive que les méthodes traditionnelles. Alors que la recherche continue d’explorer ces nouveaux axes thérapeutiques, il importe de garder à l’esprit que l’innovation en santé doit être couplée à des résultats probants sur le terrain afin de transformer ces avancées en bénéfices réels pour les patients.