Des chercheurs de New England Biolabs (NEB) et de l’Université de Yale ont développé la première système entièrement synthétique pour construire des bactériophages ciblant *Pseudomonas aeruginosa*, une bactérie résistante aux antibiotiques et constituant une menace sérieuse pour la santé publique.
<p>Cette nouvelle méthode repose sur la plateforme High-Complexity Golden Gate Assembly (HC-GGA) de NEB. Elle permet de créer des bactériophages à partir de données de séquences d'ADN, évitant ainsi l'extraction de sources naturelles. Les scientifiques ont assemblé le bactériophage de *P. aeruginosa* à partir de 28 fragments synthétiques, en lui programmant de nouveaux comportements grâce à des mutations ciblées, des insertions et des suppressions d'ADN. Ces modifications incluaient le remplacement de gènes de fibres de queue pour élargir le panel de bactéries touchées, ainsi que l'insertion de marqueurs fluorescents permettant de visualiser l'infection en temps réel.</p>
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<img src="https://www.ixbt.com/img/x780/n1/news/2026/0/4/converted - 2026-01-22T202208.042_large.jpg" alt="Création du premier bactériophage entièrement synthétique ciblant une bactérie résistante aux antibiotiques"/>
<figcaption>Image par Nano Banana</figcaption>
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<p>« Même dans les meilleures conditions, la construction de bactériophages était extrêmement laborieuse. Les chercheurs passaient une carrière entière à développer des processus pour créer des bactériophages modèles spécifiques dans des bactéries hôtes. La nouvelle méthode synthétique représente un saut technologique en termes de simplicité, de sécurité et de rapidité, ouvrant la voie à des découvertes biologiques et au développement de thérapies », a commenté Andy Sikkema, l'un des auteurs principaux et chercheur chez NEB.</p>
<p>Contrairement aux méthodes de montage de l'ADN qui relient moins de fragments plus longs, des segments de la Golden Gate Assembly, plus courts, sont moins toxiques pour les cellules hôtes. Ils sont également plus simples à préparer et présentent moins de risques d'erreurs. Cette méthode est également moins sensible aux répétitions et aux niveaux extrêmes de GC (guanine et cytosine) présents dans de nombreux génomes de phages.</p>
<p>Cette approche a été mise à profit pour synthétiser des mycobactériophages à fort contenu en GC.</p>Points à retenir
- Développement d’une méthode synthétique pour concevoir des bactériophages ciblant des bactéries résistantes.
- Utilisation de la plateforme High-Complexity Golden Gate Assembly (HC-GGA).
- Possibilité de programmer des comportements spécifiques via des modifications génétiques.
- Réduction de la toxicité pour les cellules hôtes grâce à des segments d’ADN plus courts.
- Application de cette méthode à la synthèse de mycobactériophages.
Il est passionnant d’observer comment cette avancée pourrait transformer notre approche de la lutte contre les infections bactériennes. En tant qu’observateur de l’évolution de la biotechnologie, je suis fasciné par le potentiel qu’ont ces nouvelles méthodes synthétiques pour révolutionner nos traitements. Cela soulève des questions importantes : jusqu’où pouvons-nous aller dans la manipulation de la vie microbienne pour notre bénéfice ? L’avenir des méthodes thérapeutiques aura-t-il une empreinte plus marquée par la science synthétique ? Je ne peux m’empêcher de penser que nous sommes à l’aube d’une nouvelle ère en biologie, et cette exploration ne fait que commencer. Qu’en pensez-vous ?