On peut affirmer que le TDAH (trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité) est influencé par le développement de l’industrie du jeu, des réseaux sociaux et d’Internet. On peut en attribuer la responsabilité à la micropollution ou aux substances chimiques présentes dans nos corps. Cependant, il faut également considérer son origine génétique. Trois gènes particuliers augmentent la probabilité de développer ce syndrome de 15 fois.
Le Patrimoine Génétique du TDAH
Une étude novatrice a permis d’identifier trois variants génétiques associés à une augmentation significative du risque de TDAH. Cette découverte est remarquable, car de nombreuses mutations précédemment identifiées avaient été corrélées à un risque marginal.
Conduite par iPSYCH de l’Université d’Aarhus, une équipe internationale de chercheurs a mis en évidence que trois gènes rares, MAP1A, ANO8 et ANK2, jouent un rôle primordial dans le développement du TDAH, un trouble davantage hérité génétiquement.
Pour la première fois, nous pouvons pointer du doigt des gènes dont les variants rares sont associés à une forte prédisposition au TDAH. Ces variations semblent avoir un impact profond sur le génome, mettant en lumière les gènes et mécanismes biologiques fondamentalement affectés par ce syndrome.
Professeur Anders Børglum, Université d’Aarhus.
Recherche de l’Origine Génétique du TDAH
Les chercheurs ont analysé les données génétiques de près de 9 000 personnes atteintes de TDAH, participants à l’étude danoise iPSYCH, ainsi que de 54 000 individus sans ce trouble. Ils ont croisé ces données avec des scanners cérébraux, les niveaux d’éducation des participants et leur statut socio-économique. Il n’est pas surprenant que les personnes présentant des mutations sur les gènes identifiés aient, en moyenne, un niveau d’éducation inférieur et se situent en dehors de la norme socio-économique.
Ces mutations sont rares mais entravent d’une manière ou d’une autre l’interaction neuronale, touchant des gènes exprimés principalement dans les cellules nerveuses du cerveau. Ce dysfonctionnement est caractéristique du TDAH, en particulier en ce qui concerne les neurones dopaminergiques et GABAergiques, essentiels dans la régulation de l’attention, le contrôle des impulsions et la motivation. Cela corrobore la théorie de la dopamine, commune aussi à la maladie de Parkinson et au TDAH, ainsi que la théorie GABA-glutamate.
Nos résultats confirment que les dysfonctionnements dans le développement et le fonctionnement du cerveau sont cruciaux dans l’apparition du TDAH. Nous avons également étudié les protéines interagissant avec celles codées par les trois gènes liés au TDAH, révélant un réseau protéique plus vaste impliqué également dans d’autres troubles du neurodéveloppement comme l’autisme et la schizophrénie, illuminant ainsi les liens biologiques entre plusieurs diagnostics psychiatriques.
Ditte Demontis, co-auteur de l’étude et professeur à l’Université d’Aarhus.
Renforcement des Théories Existantes sur le TDAH
Ces nouvelles données renforcent notre compréhension du fondement génétique du TDAH. Elles mettent en avant des éléments souvent ignorés dans les protocoles d’évaluation actuels. Actuellement, aux États-Unis et dans d’autres pays, il n’existe pas d’outil diagnostique spécifique. Les psychiatres s’appuient tandis que, dans l’ensemble, les données biomédicales et les évaluations subjectives sont recueillies. Les marqueurs génétiques, détectables dès la naissance, pourraient aider à identifier les risques, établir un diagnostic et affiner le traitement.
Cette recherche ouvre un nouveau chapitre dans le traçage des mécanismes biologiques à l’origine du TDAH. Maintenant que nous avons identifié des gènes potentiels, nous disposons d’indications précieuses sur certains processus biologiques fondamentaux, ce qui pourrait guider des études plus approfondies dans la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques.
Professeur Anders Børglum, Université d’Aarhus.
Les chercheurs précisent néanmoins que ces résultats ne représentent pas une “clé de compréhension” incontestée de cette pathologie. Il reste encore de nombreuses variations génétiques à explorer, susceptibles d’influencer son expression.
Points à retenir
- La recherche a identifié trois gènes rares associés à une augmentation significative du risque de TDAH.
- Les mutations affectent les interactions neuronales, particulièrement pour les neurones liés à l’attention et à la régulation de l’impulsivité.
- Cette étude souligne l’importance d’intégrer des marqueurs génétiques dans le diagnostic et le traitement du TDAH.
- Les résultats ouvrent la voie à des recherches sur d’autres troubles du neurodéveloppement.
Il est fascinant de considérer comment cette avancée scientifique pourrait façonner notre approche du TDAH. Personnellement, je suis passionné par l’idée que la biologie peut finalement nous offrir des solutions pratiques pour aider ceux qui luttent contre ce trouble. L’interconnexion entre génétique et comportement soulève de nombreuses questions sur l’identité et les défis auxquels font face ces individus, et il est crucial de continuer à explorer ces questions. Comment pourrions-nous améliorer les outils et méthodes de diagnostic pour mieux soutenir ceux qui en ont besoin ? Cela reste une question passionnante à laquelle la recherche future devra répondre.