Lauren Gogo, directrice des contrats et subventions de recherche chez Hamilton Health Sciences (HHS), joue un rôle crucial en facilitant l’accès plus rapide aux essais cliniques, offrant ainsi l’espoir aux patients qui n’ont plus d’options de traitement.
Imaginez être diagnostiqué avec une maladie potentiellement mortelle, tout en sachant qu’un nouveau médicament prometteur pourrait vous sauver la vie, mais qu’il n’est pas encore disponible au Canada. Grâce aux travaux de HHS avec des partenaires provinciaux et nationaux, de plus en plus de patients bénéficient d’un accès précoce à des traitements qui pourraient s’avérer vitaux, par le biais d’essais cliniques. Ces études associent médecins, chercheurs et industriels, tels que des entreprises pharmaceutiques et de dispositifs médicaux, pour tester de nouveaux traitements avant leur disponibilité à grande échelle.
Pour réaliser cela, il est essentiel de réduire le temps nécessaire à la signature des accords contractuels entre les hôpitaux et leurs partenaires industriels, un processus souvent long et fastidieux.
“HHS s’engage à raccourcir le processus de rédaction des contrats afin que les essais cliniques puissent être lancés plus rapidement.”
Simplification d’un processus complexe
Tous les patients de HHS sont automatiquement inscrits au programme Explore Research, qui les connecte avec des opportunités de participer à des études de recherche hospitalière, avec leur consentement préalable.
Pour qu’une étude puisse être lancée, un accord contractuel doit être établi entre l’hôpital et le partenaire industriel. Cependant, la préparation et finalisation de ce contrat peuvent prendre des mois, ce qui constitue un frein pour les patients souhaitant essayer un nouveau traitement. Cette lenteur peut ainsi empêcher l’accès à des soins potentiellement salvateurs.
HHS vise à réduire considérablement le temps de traitement des contrats. À l’échelle provinciale, cela a été facilité par le développement d’un modèle d’accord standard pour les essais cliniques (UACT), conçu par Clinical Trials Ontario et le Ontario Leadership Table. L’administration de recherche de HHS a contribué à sa création, permettant aux hôpitaux et partenaires de gagner du temps dans le processus contractuel.
“L’utilisation d’un modèle de contrat standard permet de connecter les patients de nos essais cliniques à des traitements innovants en semaines, au lieu de mois, voire d’années.”
Une quête d’excellence
Lauren Gogo, figure incontournable dans la rédaction de ce modèle, souligne son importance : “Elle nous permet de relier rapidement les patients aux traitements innovants.” HHS, un établissement de recherche canadien de premier plan, est l’un des premiers à mettre en œuvre ce modèle pour finaliser des contrats d’essai clinique.
En plus de l’accord contractuel, une approbation de la Commission d’éthique de la recherche de l’hôpital est nécessaire pour garantir la sécurité et l’éthique des études.
Des améliorations à l’échelle nationale
Sur le plan national, HHS a participé à l’initiative Accelerating Clinical Trials (ACT), soutenue par les Instituts canadiens de recherche en santé, qui vise à accélérer et améliorer le fonctionnement des essais cliniques, depuis leur lancement jusqu’à leur réalisation.
ACT vise à améliorer l’environnement des essais cliniques au Canada en harmonisant les processus, particulièrement pour les études menées par des chercheurs académiques.
Les héros méconnus : l’équipe administrative
“La recherche dans le domaine de la santé vise à découvrir de nouveaux traitements et soins pour sauver des vies et améliorer la qualité de vie des patients,” explique Katie Porter, directrice des opérations de recherche chez HHS. Elle souligne le travail souvent ignoré des équipes de recherche et d’innovation qui œuvrent en coulisses pour atteindre ces objectifs de manière sécurisée et rapide.
Notre Opinion Tech
Il est intrigant de voir comment les améliorations administratives peuvent transformer l’environnement des essais cliniques. En adoptant des modèles de contrats standardisés et en favorisant la collaboration interinstitutionnelle, nous assistons à une véritable accélération de l’accès à des traitements novateurs. Cela soulève des questions sur la prochaine étape à franchir pour maximiser l’efficacité des essais cliniques à travers le monde, tout en préservant des standards éthiques élevés. En tant qu’observateurs de l’évolution technologique dans le secteur de la santé, nous devons rester attentifs à l’impact de telles initiatives sur le bien-être des patients.
Bon à savoir
La participation à des essais cliniques peut offrir aux patients des options de traitement avant qu’elles ne soient disponibles sur le marché. Cela peut être un choix crucial pour ceux qui n’ont plus de solutions alternatives.